Ce calculateur aide les professionnels de la santé à calculer la dose de DOJOLVI pour leurs patients
Now listed on the Alberta Drug Benefit List (Special Authorization)
Now covered by the Non-Insured Health Benefits (NIHB) (Limited Use)
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Indication
DOJOLVIMD (triheptanoïne) est indiqué comme source de calories et d’acides gras pour le traitement des adultes et des enfants atteints de troubles d’oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD).
Utilisation clinique
L’innocuité et l’efficacité de DOJOLVI dans la population pédiatrique ont été démontrées. Les études cliniques portant sur DOJOLVI ne comprenaient pas assez de patients âgés de plus de 65 ans; il a donc été impossible de déterminer si ces patients réagissent différemment des patients plus jeunes.
Contre-indications
La triheptanoïne est contre-indiquée chez les patients qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation de ce dernier, incluant les ingrédients non médicinaux, ou à un composant du contenant.
Mises en garde et précautions les plus importantes
- Mauvais fonctionnement du tube d’alimentation : Le rendement et la fonctionnalité du tube d’alimentation peuvent se dégrader au fil du temps selon l’utilisation et le milieu environnant. Ne pas administrer DOJOLVI dans un tube d’alimentation fait de PVC. Vérifier régulièrement le tube d’alimentation pour assurer son bon fonctionnement et son intégrité.
- Malabsorption intestinale chez les patients atteints d’insuffisance pancréatique : Un faible taux d’enzymes pancréatiques ou une absence de ces enzymes peuvent réduire l’absorption de l’heptanoate et entraîner une supplémentation insuffisante d’acides gras à chaîne moyenne. Éviter d’administrer DOJOLVI aux patients atteints d’insuffisance pancréatique.
Pour plus d’information
Veuillez consulter la monographie du produit pour en savoir plus sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et les renseignements posologiques qui ne sont pas abordés dans la présente.
Ce patient :
Pour les patients qui ne prennent pas actuellement un produit à base de TCM
Instaurer DOJOLVI à une dose quotidienne totale d’environ 10 % de l’ACQ, répartie en au moins 4 doses par jour, puis augmenter jusqu’à la dose quotidienne totale recommandée de 35 % de l’ACQ sur une période de 2 à 3 semaines.
Pour les patients qui passent d’un autre produit à base de TCM à DOJOLVI
Cesser l’administration des autres produits à base de TCM avant d’instaurer DOJOLVI.
Instaurer DOJOLVI à la dernière dose quotidienne tolérée de TCM, répartie en au moins 4 doses par jour. Augmenter la dose quotidienne totale d’environ 5 % de l’ACQ tous les 2 ou 3 jours jusqu’à la dose cible maximale de 35 % de l’ACQ.
Le calculateur générera automatiquement les résultats à mesure que vous entrez les données.
Entrées
doses/jour
jours
Augmenter par augmentation posologie :
% ACQ
( mL)
Ordonnance de Dojolvi
(augmentation posologique)
- Dose quotidienne initiale totale (mL) :
- mL
- Doses/jour :
- mL initial par dose :
- mL
- Augmenter de :
- % ACQ = mL
- tous les :
- jours
- jusqu’à la cible de :
- dose de mL
Ordonnance de Dojolvi (entretien)
- Dose quotidienne cible totale (mL) :
- mL
- Doses/jour :
- mL par dose :
- mL
Durée totale entre le traitement
initial et le traitement d’entretien :
jours
Jours –
mL/jour | doses/jour | mL/dose
Jours –
mL/jour | doses/jour | mL/dose
Jours +
mL/jour | doses/jour | mL/dose
NOTE : Les augmentations en mL/jour pourraient ne pas être exactes en raison des arrondis.
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